SF-268人神經癌細胞株

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

KiMA(人胚腎上皮細胞系) 5×106cells/瓶×2 人醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA 試劑盒 IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗小鼠IgM 0.3ml

GIDRP88： 生長抑制和分化相關蛋白抗體 SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人髓核細胞HNPC 人醇結合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/RBITC 羅丹明標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

GANP： 生發中心相關核蛋白MCM3抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CHO 癌細胞，ZR-75-30細胞 SVP細胞，VERO衍生株

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人細胞裂解液 (陽性對照) 人醇結合蛋白(RBP) ELISA 試劑盒 Kappa light chain/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

NMT2： 肉豆蔻酰基轉移酶2-N端肽抗體 AIM2 Others Human 人 AIM2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

透明質酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒 TG(Mouse Thyroglobulin)  小鼠甲狀腺球蛋白 96T

NFAT1： 核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 293T/17[HEK 293T/17]細胞，人胚腎細胞 人膽管細胞型肝癌細胞,HCCC-9810細胞 CL-0160Molt-4(人急性淋巴母細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

APOA1 Others Mouse 小鼠 APOA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA 試劑盒 INH-A(Mouse Inhibin)  小鼠抑制素A 96T

Neuroligin 1： 突觸細胞粘附分子1抗體 腦動脈血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

SF-268人神經癌細胞株KLST： 抑制劑抗體 CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腦微血管內皮細胞培養基 100mL 馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 Diethylstilbestrol/BSA 偶聯血清白蛋白 1mg

KLHL7： kelch樣蛋白7抗體 mOPC, 小鼠少突膠質前體細胞 MSU-2細胞 QSG-7701(肝細胞)

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA 試劑盒 DHT/KLH protein 雙氫偶聯血藍蛋白 1mg

KCNK 9： TWIK相關酸敏感離子通道蛋白9抗體 人耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。