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NCI-H661人大細胞肺癌細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:NCI-H661人大細胞肺癌細胞公司正在出售的產品:T-107B含100mL酶解緩沖液)10mL 大鼠γ基(GABA)ELISA 試劑盒 GTE-AGE(Human Glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products) 人腎小球組織糖基化終末產物 96T

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

NCI-H661人大細胞肺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6271

年齡性別

男,43

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 H661; H-661; NCIH661;人大細胞肺癌細胞

背景介紹   NCI-H661細胞1982年建系,源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。NCI-H661細胞缺乏產生粘液和鱗狀分化的亞顯微結構和生化證據。NCI-H661細胞表達的p53mRNA易于檢測,明顯高于正常肺細胞的水平,與此同時,沒有出現總體性的結構DNA崎變,它們可以說明存在點突變或很小的變異。NCI-H661細胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性,神經絲三聯體蛋白陰性。

STR位點   AmelogeninXYCSF1PO10D13S31711D16S53912D18S5111D19S4331314D21S113133.2D2S133817D3S135816D5S81811D7S820810D8S117910FGA20TH018TPOX8vWA17

生物安全等級   1

細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; HTB-183

培養基   90%RPMI-1640+10% FBS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~60小時

染色體   130153

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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G protein alpha G蛋白α抗體 VSIG8 Others Human VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照)

口腔角質細胞生長添加物OKGS 人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗羊IgM 0.1ml

G protein beta subunit like G蛋白β樣蛋白抗體 大鼠骨髓瘤細胞;IR983F 結腸腺癌細胞,Caco-2細胞 WEHI 164細胞,鼠纖維肉瘤細胞系

CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA 試劑盒 IgM/Cy3 Cy3標記的兔抗羊IgM 0.1ml

GTF2B: 通用轉錄因子GTF2B抗體 尿道上皮細胞培養基UCM

Nur77: 孤兒核受體蛋白Nur77抗體 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106

人神經細胞(HN) (10×106 ) 小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記) MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 大鼠氫離子轉運ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2)ELISA試劑盒 sIgA(Mouse secretory immunoglobulin A)  小鼠分泌型A 96T

Phospho-Nur77(Ser351) 0酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體 猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1

IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標簽) 大鼠輕肽(FTL)ELISA試劑盒 GRO Beta/CXCL2/MGSA(Human growth-regulated oncogene Beta/melanoma growth stimulating activity)  人生長調節致癌基因β/黑素瘤生激因子 96T

NAIF1 protein: 核凋亡誘導因子蛋白1 0.2ml

NCI-H661人大細胞肺癌細胞IGFALS: 酸不穩定亞基ALS抗體 肺大靜脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽) 25-羥基維生(25-OH Vitamin D)ELISA試劑盒 GAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷酸脫羧酶-65(C端多肽) 0.5mg

Insulin(1D4:): 豬胰島素單克隆抗體 CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人顱蓋造骨細胞培養基 100mL 2,3-0酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA 試劑盒 Galectin-3 半乳糖凝集素-3(抗原) 0.5mg

IKK alpha KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗體 小鼠神經干細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞,NCI-H596[H596]細胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞)


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