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kyse30人食道癌細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:kyse30人食道癌細胞公司正在出售的產品:RGS14: G蛋白信號調節因子14抗體 人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]
CL-0022AGS(人胃腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 PGDS(Human Prostaglandin D Synthase) 人前列腺合成酶 96T

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

kyse30人食道癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6267

年齡性別

女性,64

生長特性

貼壁生長

組織來源

食管鱗狀上皮

細胞形態

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 KYSE 30; KYSE30; KYSE0030;人食管鱗癌細胞

背景簡介   Derived from well differentiated invasive esophageal squamous cell carcinoma resected from middle intra-thoracic esophagus of a 64-year-old Japanese man prior to treatment; cell line Established from tumor cells heterotransplanted into athymic mice; described in the literature to be heterotransplantable in athymic mice and to carry p53 mutation and amplification of cERB B, MYC and CYCLIN D1

細胞代數   10代以內

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   DSMZ; ACC-351 ECACC; 94072011 JCRB; JCRB0188

培養基   48%RPMI-1640+48%F12+2% FBS+1%PS+1%GlutaMAX-1

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~20-30小時

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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GYPB: 血型糖蛋白δ抗體 人胚腎細胞(SV40T基因修飾);293T/17

G1(發綠色熒光的小鼠胚胎干細胞) 5×106cells/瓶×2 人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗羊IgG 0.1ml

GluR1: 谷酸受體1抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

/EDTA消化液T/E 人信號轉導分子7(Smad7)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的兔抗羊IgG 0.1ml

OR10A5: 味覺受體蛋白家族10亞基5抗體 大鼠骨骼肌成肌細胞;L6 惡性黑色素瘤細胞,A-375[A375]細胞 RF/6A細胞,綠猴猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞

Phospho-eNOS (Ser1176) 0酸化合成酶3(內皮型)抗體 IL20RA Others Human IL20Rα 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R036大鼠小腸血管內皮細胞培養基100mL 大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒 P-gp(Human permeability glycoprotein)  P糖蛋白/滲透性糖蛋白 96T

Nesfatin-1: 新的飽食分子蛋白抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化)

人脈絡絲內皮細胞 (HCPEC)( 5×105 ) 人臍動脈平滑肌細胞 Raji,人Butt's淋巴瘤細胞 大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒 TAT(Mouse thrombin-antithrombin complex)  小鼠抗復合物 96T

Nectin 4: 脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白4抗體 盤羊皮膚細胞;OAM-S1

kyse30人食道癌細胞TE-1(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠原B細胞株;BaF3 6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA 試劑盒 CXCR1 (CXC-chemokine receptor 1) 細胞表面趨化因子受體1抗原 0.5mg

phospho-IGF1R (Tyr1165 + Tyr1166) 0酸化1受體抗體 肝實質細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 標簽) 6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA 試劑盒 COX-2 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-2) 前列腺素氧化環化酶2(抗原) 0.5mg

phospho-ITGB3(Tyr773) 0酸化整合素β3抗體 PTPN2 Others Human PTPN2 / PTPT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人髂動脈內皮細胞培養基 100mL 5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA 試劑盒 c-phycocyanin(C-PC) C-藻藍素(藻藍蛋白) 0.5mg




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