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CNE1人鼻咽癌細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:CNE1人鼻咽癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標(biāo)簽) 大鼠S轉(zhuǎn)移酶Mu1(GSTM1)ELISA試劑盒 EP(Human epidemic parotitis) 人流行性腮腺炎 96T
PCDHGB1: 原鈣粘蛋白γB1抗體 COL9A1 Others Human 人 COL9

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

CNE1人鼻咽癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6216

組織來源

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 CNECNE1;人鼻咽癌細(xì)胞

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

SW626(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠(SAA)ELISA試劑盒 IgG 兔抗大鼠IgG 1mg

FLAG Tag (NT) FLAG Tag標(biāo)簽抗體 7130 人絨毛間葉成纖維細(xì)胞(HVT)( 5×105 )

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180 豚鼠血紅蛋白(HB)ELISA試劑盒 IgG 小鼠抗兔IgG 1mg

FGFR2: 成纖維細(xì)胞生長因子受體2抗體 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

RPRD1B Others Human RPRD1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒 IgG 兔抗小鼠IgG 1mg

Methamphetamine(4D2): 甲基單克隆抗體 INHBB Others Human Activin B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

原代骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 大鼠血清(NO)ELISA 試劑盒 (NF-KapB) 大鼠核因子κB 96T

Mitoferrin 1: 線粒體鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 615小鼠肺癌瘤株;HP615

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國倉鼠卵巢細(xì)胞) 大鼠血清素受體2A/5-羥色胺受體2A(5-HT-2A)ELISA試劑盒 MCP-4/CCL13(Human monocyte chemotactic protein 4)  人單核細(xì)胞趨化蛋白4 96T

phospho Met (Tyr1365) 0酸化原癌基因c-Met抗體 興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL

CNE1人鼻咽癌細(xì)胞Rhesus antibody Rh C9orf114 9號染色體開放閱讀框114抗體 豬腎細(xì)胞;PK-15 子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 Fc細(xì)胞,615小鼠前胃癌瘤株

CFHR1 Others Human CFHR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人環(huán)孢A(CsA)ELISA 試劑盒 Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2) 周期素依賴激酶1抗原 0.5mg

HIPK4: 同源相互作用蛋白激酶4抗體 CL-0210SiHa(人子宮頸鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MV3細(xì)胞,人黑色素瘤細(xì)胞 嗜酸乳桿菌 人骨肉瘤細(xì)胞;HOS 人踝蛋白(talin)ELISA 試劑盒 Cdc34 peptide 細(xì)胞周期調(diào)控因子34抗原 0.5mg

HCF2: 肝素輔助因子II抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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