K1（GLAG-66）人甲狀腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

GDF8： 生長分化因子8抗體 BCHE Others Human 人 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0212SK-Hep-1(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 人胰腺癌標志物CA242ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-GSK-3 Beta(Ser9)： 0酸化糖原合酶激酶-3β抗體 A549, 人肺癌細胞系 Human

HCF Pellet 人類心臟成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人海馬趾星形膠質細胞裂解物HA-h L 人胰原酶(PK)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

Glu-Glu Tag： Glu-Glu tag抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino

phospho-NRP1(Thr916)： 0酸化神經纖毛蛋白1抗體 SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠膀胱上皮細胞培養基 100mL 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 SLC/CCL21(Human secondary lymphoid-tissue chemokine)  人二級淋巴組織趨化因子 96T

NF1： 1型神經纖維瘤抗體 EB細胞，牛胚氣管細胞 人結腸癌細胞,Ls-174-T細胞 CM-H077人心室肌細胞培養基100mL

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒 E-Cad(Human E-Cadherin)  人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白 96T

phospho-NF1(Ser2515)： 0酸化1型神經纖維瘤抗體 巨噬細胞培養基MaM

K1（GLAG-66）人甲狀腺癌細胞ILVBL： 乙酰乳酸合成酶蛋白抗體 草魚腎細胞;GIK 人肝癌細胞，PLC/PRF/5細胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌細胞)

IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細胞裂解液 (陽性對照) 人S蛋白100B(S-100B)ELISA試劑盒 SOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化酶2抗原 0.5ml

IDH1： 異檸檬酸脫氫酶1抗體 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6

H22細胞，小鼠肝癌細胞 Neuro-2A(腦神經瘤細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0909 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA 試劑盒 Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mg

IKIP： IKK激酶相互作用蛋白抗體 CTHRC1 Others Human 人 CTHRC1 人細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。