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SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-04

所屬分類(lèi)人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 OCT(Human ornithine carbamoyl transferase) 人鳥(niǎo)酸基甲酰轉(zhuǎn)移酶 96T
RanBP2: RAN結(jié)合蛋白2/核孔蛋白抗體

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

SK-N-BE(2)   人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(STR鑒定正確)

貨號(hào)

E-XB6132

年齡性別

2歲,男

生長(zhǎng)特性

半貼半懸

組織來(lái)源

腦,神經(jīng)母細(xì)胞瘤,骨髓轉(zhuǎn)移灶

細(xì)胞形態(tài)

神經(jīng)母細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱(chēng) SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE ;人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

細(xì)胞代數(shù)   10代以?xún)?nèi)

特別注意   SK-N-BE(2)細(xì)胞形態(tài)多樣,有的有長(zhǎng)突觸、有的呈上皮細(xì)胞樣;細(xì)胞會(huì)聚集,形成團(tuán)塊并浮起。換液傳代時(shí)需要分別回收貼壁和懸浮細(xì)胞,否則細(xì)胞會(huì)越來(lái)越少。

背景介紹   197211月從一們多次及放療的擴(kuò)散性神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株。 該細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 有報(bào)道稱(chēng)SK-N-BE(2)細(xì)胞的飽和濃度超過(guò)1x10^6細(xì)胞/平方厘米。細(xì)胞形態(tài)多樣,有的有長(zhǎng)突觸,有的呈上皮細(xì)胞樣。 細(xì)胞會(huì)聚集,形成團(tuán)塊并浮起。

STR位點(diǎn)   AmelogeninX,YCSF1PO10,10;D12S39118,24;D13S31711,11D16S5399,11;D18S5116,16;D19S43312,13;D21S1130,32.2;D2S133817,23D3S135819,19;D5S81812,12;D6S104311,19;D7S8209,10;D8S117913,14;FGA22,25Penta E14,18;TH016,7;TPOX8,11vWA18,18;

生物安全等級(jí)   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè)   陰性

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-2271 DSMZ; ACC-632 ECACC; 9501181

倍增時(shí)間   ~36-48 hours

致瘤性   Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.

培養(yǎng)基   90%DMEM/F-12+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

Glycine Receptor alpha 3: 甘酸受體α3/GlyR α3抗體 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1

293FT(人胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.1ml

GPRC5D G蛋白偶聯(lián)受體C5家族亞型D抗體 HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞cDNAHHGMC cDNA 人乙酰酯酶(AChE)ELISA 試劑盒 IgG/Bio 標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.1ml

GPR18 G蛋白偶聯(lián)受體18抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類(lèi));F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS 大鼠(SS)ELISA 試劑盒 CNP  大鼠C型尿肽 96T

NET1: 神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1抗體 RK1 Others Human kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-M125小鼠牙細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6(GAS6)ELISA試劑盒 NT-4(Mouse Neurotrophin 4)  小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子4 96T

Nectin 3: 細(xì)胞粘附分子3抗體 大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞;RIN-m5F

SW 1990(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細(xì)胞肺癌) 大鼠生長(zhǎng)停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒 Alpha-GST  大鼠αS轉(zhuǎn)移酶 96T

SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞IL-28R: 白細(xì)胞介素28受體抗體 CD1d1 Others Mouse 小鼠 CD1D / R3G1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5 T細(xì)胞受體(TCR)ELISA 試劑盒 SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0酸協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原 0.5mg

IKB zeta KB抑制蛋白激酶Ζ抗體 人腦瘤細(xì)胞;SF126

SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) T細(xì)胞生長(zhǎng)因子-(TCGF-)ELISA 試劑盒 SMN1(survival of motor neuron 1) 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗原 0.5mg

Islet 1: 胰島素基因增強(qiáng)結(jié)合蛋白1抗體 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。



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