y79人視網膜母細胞瘤細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

G Protein alpha Inhibitor 1： G蛋白α抑制蛋白1抗體 CLMP Others Mouse 小鼠 ASAM / ACAM 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0253A-427(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 人抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的小鼠抗大鼠IgG 0.3ml

GAS 6： 生長停滯特異性蛋白6抗體 AGS人胃腺癌細胞 Human

NHDF Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 0酸(pNPP)0酸酶檢測試劑盒pNPP 人抑制素A(INH-A)ELISA 試劑盒 IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗大鼠IgG 2ml

Glutathione Synthetase： 合成酶抗體 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1

小鼠卵巢上皮細胞培養基 100mL 大鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒 TAP  大鼠原激活肽 96T

NR2E3： 核受體蛋白NR2E3抗體 EL4. IL-2細胞，淋巴瘤細胞 人結腸癌細胞,Loo細胞 CM-H037人結腸平滑肌細胞培養基100mL

EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPO)ELISA試劑盒 CFH  大鼠補體因子H 96T

NEK8： 絲酸/蘇酸蛋白激酶NEK8抗體 間充質干細胞培養基MSCM-sf

F98大鼠腦膠質瘤細胞 F98 rat glioma cells DMEM+10%FBS 大鼠嗜酸細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒 FAS/CD95(Human Factor-related Apoptosis)  人凋亡相關因子 96T

y79人視網膜母細胞瘤細胞IGSF3： 超家族成員3抗體 獼猴皮膚細胞;MMS4 人軟組織纖維瘤細胞，TE 115.T細胞 Eca-109(食管癌細胞)

IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細胞裂解液 (陽性對照) 人α-內肽(α-EP)ELISA 試劑盒 SATB1(special AT-rich sequence binding protein) 核基質結合區結合蛋白1抗原 0.5mg

IGSF6： 超家族成員6抗體 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

B16-Fo細胞，鼠黑色素瘤細胞系 WI-38(胚肺細胞) 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) 人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA 試劑盒 SCF (Stem Cell Factor) 干細胞生長因子抗原 0.5mg

IGSF9： 超家族成員9抗體 CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。