jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

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人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/Gold 膠體金標記的羊抗兔IgG 0.5ml

Factor XII light chain： 12輕鏈抗體 小鼠結腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT] 小鼠腸上皮細胞培養基 100mL

SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標記的羊抗小鼠IgG 0.3ml

FLAG Tag (CT)： FLAG Tag標簽抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919

白細胞介素-1超家族 大鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒 eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase)  兔內皮型合成酶 96T

MYOM2： 肌間蛋白2抗體 ACO1 Others Human 人 ACO1 / irp1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小梁網細胞培養基 100mL 大鼠胸腺表達趨化因子25(TECK/CCL25)ELISA試劑盒 NCAM-L1/CD171(Human Neural cell adhesion molecule ligand 1)  人神經細胞粘附分子配體1 96T

MYLK3： 肌球蛋白輕鏈激酶3抗體 BxPC-3細胞，原位胰腺腺癌細胞 鼠骨髓瘤細胞,P3X63-Ag8.653細胞 人食管癌細胞;EC109

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠胸腎表達趨化因子(BRAK)ELISA試劑盒 Plant Vitamin D2,VD2  植物維生2 96T

jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMTN / Amelotin 人細胞裂解液 (陽性對照) 人鈣聯蛋白(calnexin)ELISA 試劑盒 phospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原 0.5mg

HCC1： RNA結合蛋白39抗體 TUNEL色標法細胞凋亡檢測試劑盒TUNEL

CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白 (His 標簽) 人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISA 試劑盒 ELK1 細胞轉錄因子ELK1抗原 0.5mg

HCCS： 全合成酶抗體 FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人呼吸道上皮細胞培養基 100mL 人鈣結合蛋白(CR)ELISA 試劑盒 Elastin 彈性蛋白抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。