維生素CELISA試劑盒的準(zhǔn)備：
1.使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫，試劑不能直接在37oC溶解。
2.標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，依次倍比稀釋成不同的梯度，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3.濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。
維生素CELISA試劑盒的樣本收集及儲存：
1.細胞培養(yǎng)上清：
將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在4℃條件下1000×g離心10min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存，避免反復(fù)凍融。
2.血清樣本：
室溫血液自然凝固20min后，在4℃條件下1000×g離心10min，然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存，保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復(fù)凍融。
3.血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實際要求選擇EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合20min，在4℃條件下1000×g離心10min，然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存，避免反復(fù)凍融。
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