維生素CELISA試劑盒包含預(yù)包被酶標(biāo)板，HRP標(biāo)記的抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、樣本稀釋液、顯色液A（過氧化脲）、顯色液B（TMB）、終止液（硫酸）、洗液等多個(gè)組分。另外要確認(rèn)試劑盒以外的材料是否齊全，如酶標(biāo)儀、移液器及槍頭、加樣槽、離心管、量筒、蒸餾水、稀釋用聚丙烯試管等。
維生素CELISA試劑盒的準(zhǔn)確度：
通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對(duì)照試驗(yàn)及干擾試驗(yàn)的結(jié)果來分析判斷：
1.回收試驗(yàn)回收率越接近100%，準(zhǔn)確率越高，一般以100%±5%為合格。
2.定值血清的測(cè)定對(duì)于某些無法準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格。
3.對(duì)照試驗(yàn)將被檢試劑盒與*的參考方法同時(shí)測(cè)定若干樣本(一般要求100份，zui少需30份)，計(jì)算兩組結(jié)果的相關(guān)系數(shù)和直線回歸方程。
4.非特異性與干擾試驗(yàn)對(duì)維生素C、黃疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干擾值越小越好。
維生素CELISA試劑盒的精密度：
試劑的瓶間差異、批內(nèi)精密度和批間差異三組測(cè)定的平均值之間應(yīng)無顯著差異，否則，試劑盒的均一性不符合要求：
1.瓶間差異：同一試劑盒，取10瓶試劑復(fù)溶，測(cè)定同一樣品的含量，求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)。
2.批內(nèi)精密度：同一樣品用同一瓶試劑測(cè)定10次，求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)
3.批間差異：同一樣品，用不同批號(hào)的10瓶試劑測(cè)定，求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)
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